Der Vollservice ist noch eine Stufe anspruchsvoller. Hinter ihm stehen Eigenentwicklungen von SEQLAB seit 1996 zu Chemieführung und CS der Proben, die es uns ermöglicht haben, nahezu jede Sequenz zugänglich zu machen, was uns den Ruf des Problemlösers eingebracht hat. Es gibt kaum DNAs mit Sekundärstrukturen oder GC-Häufungen, die den Weg zu SEQLAB finden und ungelesen bleiben.

 

Was wir brauchen:

 

Für die Vollservice-Sequenzierung von Plasmiden und PCR-Produkten gelten im Prinzip dieselben Angaben wie für den AdvantageRead. Es gilt aber zu beachten, dass schwierig zu sequenzierende DNA-Templates mehrere Sequenzierungsversuche benötigen können. Entsprechende DNA- und Primermengen für bis zu fünf Sequenzierreaktionen können durchaus sinnvoll sein.

Bitte geben Sie an, wenn Sekundärstrukturen o.ä. zu erwarten sind. Legen Sie idealerweise ein vorhandenes Sequenz-Elektropherogramm bei, welches das Problem erkennen lässt.

Beachten Sie bitte auch unsere PDF-Broschüre unter: "INFOS und TIPPS"